Oxymetholone 100 compresse x 50 mg

Descrizione

Nome farmaceutico: Oxymetholone
Struttura chimica: 17 beta-idrossi-2-idrossimetilene-17alfa-metil-5 alfa-androstan-3-one
Peso molecolare della base: 332,482
Dose efficace: 50-150 mg/die per via orale

Oxymetholone è senza dubbio lo steroide più forte e più visibilmente attivo fino ad oggi. Non solo agisce molto rapidamente, ma provoca un'esplosione virtuale di massa. I guadagni fino a 10 sterline in 2 settimane non sono rari. Ciò è in gran parte dovuto a un effetto androgeno da moderato a basso combinato con un'elevata attività anabolica mediata anche da meccanismi non AR (meccanismi diversi dal semplice legame del recettore degli androgeni). Puoi immaginare che i guadagni ottenuti con oxymetholone non siano i più magri. Noteresti un drastico appianamento del muscolo dovuto al grasso correlato agli estrogeni (lipolisi) e alla ritenzione idrica. Questa lipolisi ha dimostrato di essere piuttosto drastica. Uno studio1 su pazienti in emodialisi a lungo termine ha mostrato oltre ogni dubbio il ruolo che l'ossimetolone può svolgere nel causare l'iperlipedemia. Il tasso di deposizione di grasso, post-epatico (dopo l'elaborazione da parte del fegato), è aumentato drasticamente nel gruppo oxymetholone mentre i numeri sono rimasti stabili nel gruppo di controllo.

È stato suggerito che gli effetti estrogenici dell'ossimetolone potrebbero non essere tanto mediati dagli estrogeni, quanto dall'ossimetolone stesso che attiva il recettore degli estrogeni. Poiché l'ossimetolone ha poca o nessuna aromatizzazione, è stato esaminato prima il possibile effetto progestinico. Simile a quello del nandrolone forse. Ma uno studio2 che ha testato gli effetti progestinici di oxymetholone e methandrostenolone rispetto a quelli del testosterone così come del nandrolone e dei suoi metaboliti ha dimostrato che l'attività progestinica di oxymetholone non era nemmeno nelle vicinanze di quella del testosterone, per non parlare del nandrolone.Escludendo la possibilità di attività progestinica e aromatizzazione, che ha lasciato solo oxymetholone impegnandosi in una struttura con il recettore degli estrogeni stesso. Poiché ha un anello A simile a quello dell'estradiolo (il principale estrogeno), questa sarebbe la spiegazione più logica. Poiché il progesterone agisce come un agonista degli estrogeni, richiederebbe l'estrogeno circolante per negoziare tali livelli di accumulo di acqua causati dall'ossimetolone, quindi all'inizio sembrava un'idea inverosimile.